德瓦鲁有用吗（德鲁瓦斯主线列表）

本篇目录：

1、德瓦鲁单抗
2、德瓦鲁单抗巩固治疗出现肺炎?莫慌,不影响生存获益
3、如期而至!小细胞肺癌迎来一线新疗法-德瓦鲁单抗
4、Imfinzi(durvalumab)中文名怎么翻译的?
5、药品百科-度伐利尤单抗(durvalumab)
6、治疗小细胞肺癌的最新药物

德瓦鲁单抗

1、德瓦鲁单抗英文名称：Durvalumab 商品名：Imfinzi 肿瘤药品适应症：不能手术、同期放化疗后疾病没有进展的 Ⅲ 期 NSCLC 的巩固治疗。国外上市：日本(2018)美国(2018)国内上市：未上市药物规格：注射液：500 mg/10mL (50 mg/mL)溶液。注射液：120 mg/4mL (50 mg/mL)溶液。

2、出现肺炎的患者治疗情况表明，与未出现肺炎的患者相比，出现肺炎的患者完成德瓦鲁单抗治疗的比例同样无显著差异。不论是德瓦鲁单抗组还是安慰剂组，3/4级不良反应发生率以及不良反应导致的死亡率与肺炎无关，且出现肺炎的患者，治疗终止和免疫相关不良反应发生率较高。

3、适应症针对的是未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者，继2019年3月的阿特珠单抗之后，德瓦鲁单抗成为第二款此类药物。小细胞肺癌作为肺癌的一种侵袭性形式，诊断后生存期通常只有1至2年，复发率高且对化疗反应后效果显著下降。然而，近期的医学突破改变了这一状况。

4、Imfinzi（Durvalumab）的中文名称建议译为“度伐单抗”或“德瓦鲁单抗”。该药物最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。由于Imfinzi（Durvalumab）是一种新型药物，目前尚未在中国上市，因此尚无官方的中文名称。

5、CASPIAN研究证实免疫治疗可延长广泛期小细胞肺癌患者的总生存期，德瓦鲁单抗+化疗将成为一线治疗的新选择。研究中，德瓦鲁单抗+化疗组的客观缓解率为69%，化疗组为56%。治疗1年后，德瓦鲁单抗+化疗组仍有27%的患者肿瘤保持缓解，而化疗组仅有3%。

德瓦鲁单抗巩固治疗出现肺炎?莫慌,不影响生存获益

1、CASPIAN研究证实免疫治疗可延长广泛期小细胞肺癌患者的总生存期，德瓦鲁单抗+化疗将成为一线治疗的新选择。研究中，德瓦鲁单抗+化疗组的客观缓解率为69%，化疗组为56%。治疗1年后，德瓦鲁单抗+化疗组仍有27%的患者肿瘤保持缓解，而化疗组仅有3%。

2、年12月，德瓦鲁单抗的上市申请获得CDE承办受理。PACIFIC研究分析了III期不可手术切除的局晚期NSCLC患者，在同步放化疗后使用PDL1单抗I药巩固治疗一年的疗效。3年的OS（总生存期）I药（durvalumab）组的中位OS明显比安慰剂组更长，为NR（未达到）vs 21m。

3、临床研究强调，肺炎并不影响患者接受德瓦鲁单抗的生存获益，也不会明显增加患者死亡率。但鉴于临床研究条件和医疗团队经验，真实世界中的情况可能有所不同。

如期而至!小细胞肺癌迎来一线新疗法-德瓦鲁单抗

1、年12月，阿斯利康的免疫疗法Imfinzi（durvalumab，德瓦鲁单抗）的补充生物制剂许可申请（sBLA）被美国FDA接受并享有优先审评资格。在2020年第一季度结束前，这款药物如约而来，为小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望，使其成为第四款获批的一线疗法。

2、CASPIAN研究证实免疫治疗可延长广泛期小细胞肺癌患者的总生存期，德瓦鲁单抗+化疗将成为一线治疗的新选择。研究中，德瓦鲁单抗+化疗组的客观缓解率为69%，化疗组为56%。治疗1年后，德瓦鲁单抗+化疗组仍有27%的患者肿瘤保持缓解，而化疗组仅有3%。

3、小细胞肺癌是恶性程度最高的一种肺癌，小细胞肺癌治疗的最新药物是阿特珠单抗和德瓦鲁单抗等所谓的免疫检查点抑制剂，这些免疫检查点抑制剂联合小细胞肺癌的传统化疗药物以后，明显的提高了患者无进展生存时间和总生存时间，因此写进了小细胞肺癌的治疗指南当中。

4、晚期非小细胞肺癌的三线挽救治疗在II期ATLANTIC试验中，采用rvalumab治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR，ALK野生型)，较终效果显示：对于PD-L1≥25%的肺癌患者，ORR(客观缓解率)为14%；对于PD-L1≥90%的患者，ORR可高达30.9%。

5、替尼泊苷、顺铂、卡铂、伊立替康、拓扑替康等药物。另一类属于免疫治疗药物，主要包括阿托珠单抗以及国外获批的德瓦鲁单抗等。通常情况下这些免疫检查点的抑制剂往往需要和化疗药物进行联合的使用，从而增强对小细胞肺癌的治疗作用，使小细胞肺癌病人生存期获得延长。

Imfinzi(durvalumab)中文名怎么翻译的?

1、Imfinzi（Durvalumab）的中文名称建议译为“度伐单抗”或“德瓦鲁单抗”。该药物最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。由于Imfinzi（Durvalumab）是一种新型药物，目前尚未在中国上市，因此尚无官方的中文名称。

2、Imfinzi(Durvalumab)的中文名称叫做德瓦鲁单抗或者度伐单抗。刚刚获得美国FDA加速批准资格，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌。这个是最新的药物，暂时未在中国上市，所以目前也没有正式的中文名字。Imfinzi (durvalumab)是阿斯利康公司最新的PD-L1单抗药物。

3、Imfinzi(Durvalumab)的中文名称叫做德瓦鲁单抗或者度伐单抗，致泰药业有，你多打听一下。

4、度伐鲁单抗（Imfinzi/durvalumab）主要应用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（包括膀胱癌）和无法手术切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制通过识别并附着在T细胞的PD-1受体上，与癌细胞分泌的PD-L1和PD-L2受体竞争性结合，阻止癌细胞免疫逃逸，增强免疫系统对抗癌细胞的能力。

5、最后，我们提到的是通用名为Durvalumab(度伐鲁单抗)的商品名IMFINZI，由阿斯利康公司开发。此药于2017年5月1日在美国上市，同样在中国尚未上市。其主要适应症同样在含铂类化疗期间或之后疾病进展的患者，以及在含铂类新辅助或辅助化疗12个月内病情进展的患者。